Comunidades de personas con síntomas cutáneos del CTCL
Conéctese con una comunidad de personas con síntomas cutáneos del CTCL
Aunque los síntomas cutáneos del CTCL son raros, existe una comunidad de apoyo para quienes los padecen, y también para sus familias y amigos. Esta vinculación puede ofrecer otra fuente de información y apoyo. También le puede dar la posibilidad de ayudar a otros y concientizar a su comunidad sobre los síntomas cutáneos del CTCL.
Puede que desee obtener información sobre las organizaciones que se indican a continuación o que su médico pueda ponerle en contacto con otras organizaciones y recursos.
Cutaneous Lymphoma Foundation (CL Foundation)
La CL Foundation es una organización independiente y sin fines de lucro de defensa del paciente dedicada a apoyar a todas las personas afectadas por el linfoma cutáneo mediante la promoción de la concientización y la educación, el avance en la atención al paciente y el fomento de la investigación para obtener los mejores resultados posibles.
Leukemia & Lymphoma Society (LLS)
La misión de la LLS es curar la leucemia, el linfoma, la enfermedad de Hodgkin y el mieloma, y mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias a través de la investigación, garantizando el acceso, políticas de apoyo y protección.
Lymphoma Research Foundation (LRF)
La LRF es la mayor organización de salud centrada en el linfoma y dedicada a mejorar la atención a través de la educación y los servicios de apoyo y a mejorar los resultados mediante la inversión en la investigación más prometedora sobre el linfoma. Su misión es erradicar el linfoma y ayudar a todos los afectados por este cáncer de la sangre.
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Therakos LLC siempre está interesada en conocer otras organizaciones defensoras de los derechos de los pacientes.
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